España autorizó ensayos clínicos en humanos de su primera vacuna

La Agencia Española de Medicamentos comparará el efecto del nuevo fármaco, PHH-1V, con el de otras vacunas ya autorizadas. El laboratorio productor anunció que está en condiciones de fabricar de 400 a 1.200 millones de dosis entre 2022 y 2023.

Mundo - Internacional 12 de agosto de 2021 télam télam
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La Agencia Española de Medicamentos (EMA) autorizó este miércoles los ensayos en humanos de la primera vacuna española contra el coronavirus, un anuncio celebrado por el Gobierno de Pedro Sánchez.

"La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha autorizado el ensayo clínico de la vacuna PHH-1V frente a la Covid-19 de la compañía Hipra", anunció entidad en un comunicado en el que precisa que se comparará el efecto de este fármaco con el de otras de vacunas ya autorizadas, según informa la agencia de noticias AFP.

"Se trata del primer ensayo en personas de una vacuna desarrollada en España", añade.

El presidente del Gobierno español, Pedro Sánchez, saludó la noticia en un mensaje de Twitter en el que señala que el país da "un gran paso en la lucha contra la pandemia".

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